Наиболее полная информация о декларации ТС N RU Д-US.МЕ20.В.00063

Подбор кода тн ВЭД на монитор пациента

В случае необходимости подбора кода ТН ВЭД вы можете обратиться к экспертам монитор пациента код тн вэд

Информация о декларанте

Информация
Тип декларанта Уполномоченное изготовителем лицо
Полное наименование Общество с ограниченной ответственностью "ДжиИ Хэлскеа" (ООО "ДжиИ Хэлскеа")
ФИО руководителя Оливье Пьер Боск
Должность Генеральный директор
В лице генерального директора Оливье Пьера Боска
Адрес места нахождения 123317, Россия, Москва, Пресненская набережная, 10
Основной государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации юридического лица (ОГРН) 1027739064528

Информация о изготовителе

Информация
Полное наименование GE Medical Systems InformationTechnologies, Inc.
Адрес места нахождения Соединенные Штаты Америки, 8200 West Tower Avenue, Milwaukee, WI 53223, USA
Адреса филиалов

Представленные документы

Информация
Схема декларирования
Основание выдачи декларации Протокол испытаний № 08117-2-11 от 30.08.2011 Центра испытаний и сертификации ОАО "НПП ЦИКЛОН-ТЕСТ" (ЦИС ОАО "НПП ЦИКЛОН-ТЕСТ")
Основание выдачи декларации Протокол испытаний № 08117-2-11 от 30.08.2011 Центра испытаний и сертификации ОАО "НПП ЦИКЛОН-ТЕСТ" (ЦИС ОАО "НПП ЦИКЛОН-ТЕСТ")
Регистрационный номер РОСС RU.0001.21МЭ16 от 05.06.2009 по 05.06.2014
Прочие документы, послужившие основанием принятия декларации Сертификат ISO 13485:2003 № 7553 rev 7 Laboratoire national de métrologie et d′essais Сертификат ISO 13485:2003 № 04714Q10000200 BEIJING HUA GUANG CERTIFICATION OF MEDICAL DEVICES CO., LTD.

Информация о продукте

Информация
«Тип объекта декларирования»: серийный выпуск, партия, единичное изделие Серийный выпуск
Происхождение продукции Импортная
Полное наименование продукции Монитор пациента
Сведения о продукции (тип, марка, модель, сорт, артикул и др.), обеспечивающие ее идентификацию В20, В40
Код ТН ВЭД ТС 9018191000
Наименование и реквизиты документа, в соответствии с которыми изготовлена продукция IEC 60601-1-2
Иная информация, идентифицирующая продукцию Условия и срок хранения (службы) указаны в эксплуатационной документации Контракт на поставку от 01.03.2009 № AB-CSD 003/2009, Дополнение № 27 к контракту на поставку от 01.03.2009 № AB-CSD 003/2009 РУ № ФСЗ 2012/12015 от 23 июля 2012 года
Технический регламент ТР ТС 020/2011 "Электромагнитная совместимость технических средств"
Технический регламент ТР ТС 020/2011 "Электромагнитная совместимость технических средств"
Обозначение национального стандарта или свода правил ГОСТ Р 50267.0.2-2005
Обозначение национального стандарта или свода правил ГОСТ Р 50267.0.2-2005
Наименование национального стандарта или свода правил Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний
Дата и номер нормативного документа, которым утвержден национальный стандарт или свод правил Приказ Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 30.12.2005 № 553-ст

Орган сертификации

Информация
Полное наименование Орган по сертификации средств информатизации, приборостроения, медицинской техники и электрооборудования Федерального государственного унитарного предприятия “Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении”
Номер аттестата РОСС RU.0001.11МЕ20
ФИО руководителя Иванов Алексей Владимирович
Юридический адрес 123007, Москва, ул. Шеногина, д. 4
Адрес места нахождения 123007, Москва, ул. Шеногина, д. 4

Полная информация о документе

Информация
Регистрационный номер ТС N RU Д-US.МЕ20.В.00063
Дата начала действия 01.10.2014
Дата окончания действия 30.09.2017

Стоимость декларации

Вы можете заказать декларацию соответствия на вашу продукцию. Стоимость от 12 000 рублей. Наш орган сертификации работает только ЮЛ.

  • Если вы участвуете в тендерах вас могут заинтересовать окпд2 кресла пациента онлайн сервис по качественному подбору и анализу кода для тендеров.