Наиболее полная информация о декларации ТС N RU Д-US.АИ58.В.02500

Информация о декларанте

Информация
Тип декларанта Уполномоченное изготовителем лицо
Полное наименование Общество с ограниченной ответственностью «Бекмен Культер», лицо, уполномоченное изготовителем «Бекмен Культер, Инк.», США, Beckman Coulter, Inc, США, Соединенные Штаты Америки, по договору № 5 от 20.05.2014 г.
ФИО руководителя Ян Поспишил
Должность Генеральный директор
В лице Генерального директора Яна Поспишила
Адрес места нахождения Россия, 109004, г. Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3
Фактический адрес Россия, 109004, г. Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3
Сведения о государственной регистрации Зарегистрировано Межрайонной инспекцией Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве 20.01.2009 г.
Основной государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации юридического лица (ОГРН) 1097746012759

Информация о изготовителе

Информация
Полное наименование "Бекмен Культер, Инк.", "Beckman Coulter, Inc"
Адрес места нахождения Соединенные Штаты Америки, 250 S. Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
Фактический адрес Соединенные Штаты Америки, 250 S. Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA. Место производства: 1000 Lake Hazeltine Dr., Chaska, MN, 55318, USA, Соединенные Штаты Америки

Представленные документы

Информация
Схема декларирования
Основание выдачи декларации Протокола испытаний на электромагнитную совместимость № 5Р ЭМС/2015 от 05.03.2015 г., Испытательный центр ООО "Центр сертификации медицинских изделий ВНИИМП", рег. № РОСС RU.0001.21ИМ02 с 21.03.2011 по 21.03.2016; Регистрационного удостоверения на медицинское изделие Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения № РЗН 2015/2862 от 15 июля 2015 года.
Основание выдачи декларации Протокола испытаний на электромагнитную совместимость № 5Р ЭМС/2015 от 05.03.2015 г., Испытательный центр ООО "Центр сертификации медицинских изделий ВНИИМП", рег. № РОСС RU.0001.21ИМ02 с 21.03.2011 по 21.03.2016; Регистрационного удостоверения на медицинское изделие Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения № РЗН 2015/2862 от 15 июля 2015 года.

Информация о продукте

Информация
«Тип объекта декларирования»: серийный выпуск, партия, единичное изделие Серийный выпуск
Происхождение продукции Импортная
Полное наименование продукции Анализатор иммунохимический UniCel® DxI 800 с принадлежностями (согласно регистрационному удостоверению на медицинское изделие Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения № РЗН 2015/2862 от 15 июля 2015 года)
Код ТН ВЭД ТС 9027500000
Иная информация, идентифицирующая продукцию Условия хранения: в отапливаемом хранилище, температура от +18°С до +32°С, относительная влажность до 85% (без образования конденсата). Срок службы не установлен.
Технический регламент ТР ТС 020/2011 "Электромагнитная совместимость технических средств"
Технический регламент ТР ТС 020/2011 "Электромагнитная совместимость технических средств"

Орган сертификации

Информация
Полное наименование Орган по сертификации продукции и услуг ООО "Центр экспертизы, сертификации товаров и услуг"
Номер аттестата РОСС RU.0001.10АИ58
ФИО руководителя Романенко Елена Владимировна
Юридический адрес 105264,г. Москва, ул. Верхняя Первомайская, д. 43
Адрес места нахождения 105264,г. Москва, ул. Верхняя Первомайская, д. 43

Полная информация о документе

Информация
Регистрационный номер ТС N RU Д-US.АИ58.В.02500
Дата начала действия 31.07.2015
Дата окончания действия 30.07.2020

Стоимость декларации

Вы можете заказать декларацию соответствия на вашу продукцию. Стоимость от 12 000 рублей. Наш орган сертификации работает только ЮЛ.

  • Если вы участвуете в тендерах вас могут заинтересовать анализатор влажности окпд2 онлайн сервис по качественному подбору и анализу кода для тендеров.
  • Другие декларации ТР ТС

  • При поиске производителей в России: Анализаторы гематологические вы можете так найти самый популярный каталог https://b2b-postavki.ru/proizvoditel/analizatory-gematologicheskie-russia.html, где есть все номера телефон и контакты заводов производителей