Наиболее полная информация о декларации ТС N RU Д-US.АИ58.В.00191

Информация о декларанте

Информация
Тип декларанта Продавец
Полное наименование Общество с ограниченной ответственностью «Бекмен Культер», лицо, выполняющее функции иностранного изготовителя Beckman Coulter, Inc., Соединенные Штаты Америки, по договору об уполномоченном лице.Зарегистрировано Межрайонной инспекцией Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве 20.01.2009 г.
ФИО руководителя Ян Поспишил
Должность Генеральный директор
В лице Ян Поспишил
Адрес места нахождения 109004, Россия, г. Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3.
Фактический адрес 109004, Россия, г. Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3.
Основной государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации юридического лица (ОГРН) 1097746012759

Информация о изготовителе

Информация
Полное наименование "Бекмен Культер, Инк.", США, Beckman Coulter, Inc. Место-производства: Beckman Coulter Biomedical GmbH, Sauerbruchstrasse 50, 81377 Munich, Germany.
Адрес места нахождения 250 S. Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA, Соединенные Штаты Америки
Фактический адрес 250 S. Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA, Соединенные Штаты Америки

Представленные документы

Информация
Схема декларирования
Основание выдачи декларации Протокол испытаний № 25М11М-13 от 13.11.2013г. ООО «Испытательная лаборатория электротехнической продукции ЭМС», рег. № РОСС RU.0001.21МЭ48.Регистрационного удостоверения на медицинское изделие Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения № ФСЗ 2011/10585 от 21 сентября 2011 года.
Основание выдачи декларации Протокол испытаний № 25М11М-13 от 13.11.2013г. ООО «Испытательная лаборатория электротехнической продукции ЭМС», рег. № РОСС RU.0001.21МЭ48.Регистрационного удостоверения на медицинское изделие Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения № ФСЗ 2011/10585 от 21 сентября 2011 года.

Информация о продукте

Информация
«Тип объекта декларирования»: серийный выпуск, партия, единичное изделие Серийный выпуск
Происхождение продукции Импортная
Полное наименование продукции Система автоматизированная пре- и постаналитической обработки образцов AutoMate c принадлежностями (согласно регистрационному удостоверению на медицинское изделие Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения № ФСЗ 2011/10585 от 21 сентября 2011 года)
Код ТН ВЭД 9027905000
Иная информация, идентифицирующая продукцию Срок хранения, условия хранения указаны в прилагаемой к продукции товаросопроводительной и эксплуатационной документации.
Основание выдачи декларации соответствия Протокол испытаний № 25М11М-13 от 13.11.2013г. ООО «Испытательная лаборатория электротехнической продукции ЭМС», рег. № РОСС RU.0001.21МЭ48.Регистрационного удостоверения на медицинское изделие Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения № ФСЗ 2011/10585 от 21 сентября 2011 года.
Технический регламент ТР ТС 020/2011 "Электромагнитная совместимость технических средств"
Технический регламент ТР ТС 020/2011 "Электромагнитная совместимость технических средств"
Дополнительные сведения о технических регламентах ТР ТС 020/2011 "Электромагнитная совместимость технических средств"

Орган сертификации

Информация
Полное наименование Орган по сертификации продукции и услуг ООО "Центр экспертизы, сертификации товаров и услуг"
Номер аттестата РОСС RU.0001.10АИ58
Наименование органа по аккредитации Орган по сертификации продукции и услуг ООО "Центр экспертизы, сертификации товаров и услуг"
ФИО руководителя Романенко Елена Владимировна
Юридический адрес 105264,г. Москва, ул. Верхняя Первомайская, д. 43
Адрес места нахождения 105264,Москва, ул. Верхняя Первомайская, 43

Полная информация о документе

Информация
Регистрационный номер ТС N RU Д-US.АИ58.В.00191
Дата начала действия 18.11.2013
Дата окончания действия 17.11.2018

Стоимость декларации

Вы можете заказать декларацию соответствия на вашую продкцию. Стоимость от 12 000 рублей. Наш орган сертификации работает только ЮЛ.

Другие декларации ТР ТС