Наиболее полная информация о декларации ТС N RU Д-NL.МО07.В.01852

Подбор кода тн ВЭД на Аппарат рентгеновский диагностический

В случае необходимости подбора кода ТН ВЭД вы можете обратиться к экспертам Аппарат рентгеновский диагностический код тн вэд

Информация о декларанте

Информация
Тип декларанта Уполномоченное изготовителем лицо
Организационно-правовая форма Общество с ограниченной ответственностью
Полное наименование «ФИЛИПС» (уполномоченное изготовителем лицо)
ФИО руководителя Воскерчян Арман Эмильевич
В лице Генерального директора Воскерчяна Армана Эмильевича
Адрес места нахождения 123022, Россия, город Москва, ул.Сергея Макеева, д. 13
Фактический адрес 123022, Россия, город Москва, ул.Сергея Макеева, д. 13
Основной государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации юридического лица (ОГРН) 1027700044074

Информация о изготовителе

Информация
Полное наименование «Филипс Медикал Системс Нидерланд Б.В.» Philips Medical Systems Nederland B.V.
Адрес места нахождения Нидерланды, Veenpluis 4-6, 5684 PC Best, The Netherlands,

Представленные документы

Информация
Представленные документы эксплуатационные документы, протокол испытаний, Регистрационное удостоверение №: ФСЗ 2010/06732 от 15 мая 2015 года.
Схема декларирования
Основание выдачи декларации протокола испытаний № 2015.D-74.06PH от 22.06.2015 г. ООО ИЛЦ "МедТестПрибор", рег. № РОСС RU.0001.21МП26, 14.05.2014 - 14.05.2019, Регистрационное удостоверение №: ФСЗ 2010/06732 от 15 мая 2015 года.
Основание выдачи декларации протокола испытаний № 2015.D-74.06PH от 22.06.2015 г. ООО ИЛЦ "МедТестПрибор", рег. № РОСС RU.0001.21МП26, 14.05.2014 - 14.05.2019, Регистрационное удостоверение №: ФСЗ 2010/06732 от 15 мая 2015 года.

Информация о продукте

Информация
«Тип объекта декларирования»: серийный выпуск, партия, единичное изделие Серийный выпуск
Происхождение продукции Импортная
Полное наименование продукции Аппарат рентгеновский ангиографический серии Allura, в вариантах исполнения: Allura Xper FD20, Allura Centron с принадлежностями
Код ТН ВЭД ТС 9022140000
Наименование и реквизиты документа, в соответствии с которыми изготовлена продукция Продукция изготовлена в соответствии c требованиями ТР ТС 020/2011 "Электромагнитная совместимость технических средств"
Иная информация, идентифицирующая продукцию Срок хранения (службы, годности) указан в прилагаемой к продукции товаросопроводительной и/или эксплуатационной документации. Условия хранения стандартные при нормальных значениях климатических факторов внешней среды. Срок хранения изделия не установлен.
Технический регламент ТР ТС 020/2011 "Электромагнитная совместимость технических средств"
Технический регламент ТР ТС 020/2011 "Электромагнитная совместимость технических средств"

Орган сертификации

Информация
Полное наименование Орган по сертификации «Центр аналитических технологий «Прогресс»
Номер аттестата РОСС RU.0001.11МО07
ФИО руководителя Бухтерева Любовь Александровна
Юридический адрес 107150, Россия, Москва, 4-й проезд Подбельского, дом 2, корп. 1
Адрес места нахождения 125445, РОССИЯ, город Москва, Москва, Смольная, 24 А, офис 1401

Полная информация о документе

Информация
Регистрационный номер ТС N RU Д-NL.МО07.В.01852
Дата начала действия 22.06.2015
Дата окончания действия 21.06.2018

Стоимость декларации

Вы можете заказать декларацию соответствия на вашу продукцию. Стоимость от 12 000 рублей. Наш орган сертификации работает только ЮЛ.

  • Если вы участвуете в тендерах вас могут заинтересовать окпд2 аппарат рентгеновский диагностический онлайн сервис по качественному подбору и анализу кода для тендеров.