Наиболее полная информация о декларации ТС N RU Д-DE.МО07.В.02141

Информация о декларанте

Информация
Тип декларанта Уполномоченное изготовителем лицо
Организационно-правовая форма Общество с ограниченной ответственностью
Полное наименование «ФИЛИПС» (уполномоченное изготовителем лицо)
ФИО руководителя Воскерчян Арман Эмильевич
В лице Генерального директора Воскерчяна Армана Эмильевича
Адрес места нахождения Россия, 123022, г. Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13
Фактический адрес Россия, 123022, г. Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13
Основной государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации юридического лица (ОГРН) 1027700044074

Информация о изготовителе

Информация
Полное наименование «Филипс Медикал Системс ДМС ГмбХ» Philips Medical Systems DMC GmbH
Адрес места нахождения Германия, Roentgenstrasse, 24, D-22335, Hamburg, Germany

Представленные документы

Информация
Представленные документы эксплуатационные документы, протокол испытаний, регистрационное удостоверение №: ФСЗ 2013/263 от 15 марта 2013 года.
Схема декларирования
Основание выдачи декларации протокола испытаний № 2015.D-105.06PH от 30.06.2015 г. ООО ИЛЦ "МедТестПрибор", рег. № РОСС RU.0001.21МП26, 14.05.2014 - 14.05.2019
Основание выдачи декларации протокола испытаний № 2015.D-105.06PH от 30.06.2015 г. ООО ИЛЦ "МедТестПрибор", рег. № РОСС RU.0001.21МП26, 14.05.2014 - 14.05.2019

Информация о продукте

Информация
«Тип объекта декларирования»: серийный выпуск, партия, единичное изделие Серийный выпуск
Происхождение продукции Импортная
Полное наименование продукции Аппарат рентгеновский диагностический MobileDiagnost wDR с принадлежностями
Код ТН ВЭД ТС 9022140000
Наименование и реквизиты документа, в соответствии с которыми изготовлена продукция Продукция изготовлена в соответствии с технической документацией изготовителя, ТР ТС 020/2011 "Электромагнитная совместимость технических средств"
Иная информация, идентифицирующая продукцию Регистрационное удостоверение №: РЗН 2013/263 от 15 марта 2013 года, выданное Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор). Срок хранения (службы, годности) указан в прилагаемой к продукции товаросопроводительной документации и/или эксплуатационной документации. Условия хранения стандартные при нормальных значениях климатических факторов внешней среды.
Технический регламент ТР ТС 020/2011 "Электромагнитная совместимость технических средств"
Технический регламент ТР ТС 020/2011 "Электромагнитная совместимость технических средств"

Орган сертификации

Информация
Полное наименование Орган по сертификации «Центр аналитических технологий «Прогресс»
Номер аттестата РОСС RU.0001.11МО07
ФИО руководителя Бухтерева Любовь Александровна
Юридический адрес 107150, Россия, Москва, 4-й проезд Подбельского, дом 2, корп. 1
Адрес места нахождения 125445, РОССИЯ, город Москва, Москва, Смольная, 24 А, офис 1401

Полная информация о документе

Информация
Регистрационный номер ТС N RU Д-DE.МО07.В.02141
Дата начала действия 13.07.2015
Дата окончания действия 12.07.2020

Стоимость декларации

Вы можете заказать декларацию соответствия на вашу продукцию. Стоимость от 12 000 рублей. Наш орган сертификации работает только ЮЛ.

  • Если вы участвуете в тендерах вас могут заинтересовать аппарат рентгеновский диагностический окпд2 онлайн сервис по качественному подбору и анализу кода для тендеров.
  • Другие декларации ТР ТС

  • При поиске производителей в России: Аппарат рентгеновский диагностический вы можете так найти самый популярный каталог https://b2b-postavki.ru/proizvoditel/apparat-rentgenovskiy-diagnosticheskiy-russia.html, где есть все номера телефон и контакты заводов производителей